Sindrome di Poland, il punto della situazione

L’Associazione, legata alla Sindrome di Poland, malattia rara con origini probabilmente di tipo genetico che colpisce un bambino ogni 20.000-30.000 nati che si caratterizza per anomalie unilaterali dei muscoli e delle ossa del torace o dei muscoli e delle ossa di un arto superiore e della ghiandola mammaria, quest’anno ha sentito l’esigenza di rafforzare il confronto attivo tra i soggetti coinvolti direttamente o indirettamente dalla sindrome. Durante il convegno è stato fatto il punto della situazione dopo sei anni di attività associativa partendo dalla presentazione dei risultati dei progetti scientifici in corso da parte del Comitato Tecnico Scientifico Interdisciplinare (presieduto dal Prof. Vincenzo Jasonni direttore U.O. di Chirurgia Pediatrica Istituto Gianni Gaslini di Genova).