Canali Minisiti ECM

Farmaci a base di efedrina o pseudoefedrina. Pubblicato decreto con adeguamento della disciplina sanzionatoria

Farmaci Redazione DottNet | 04/11/2024 15:34

L'adeguamento prevede infatti specifiche misure sanzionatorie per gli operatori che, senza munirsi di permesso di esportazione, effettuano spedizioni di medicinali compresi nella categoria 4

È stato pubblicato il Decreto legislativo 156 del 7 ottobre 2024, che modifica l'art. 70 del Testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope, prevenzione e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza (DPR 309/90). Il Decreto legislativo 156/2024 adegua alla normativa comunitaria la disciplina sanzionatoria dei precursori di categoria 4, categoria che comprende i medicinali per uso umano e veterinario a base di efedrina o pseudoefedrina.

L'adeguamento prevede infatti specifiche misure sanzionatorie per gli operatori che, senza munirsi di permesso di esportazione, effettuano spedizioni di medicinali compresi nella categoria 4 dei precursori di droghe verso paesi non inclusi nell'Unione europea. Il Decreto legislativo 156 modifica anche il comma 15 dell'art. 70 del Testo unico, relativo all'obbligo di comunicazione alla Direzione Centrale per i Servizi Antidroga del Ministero dell'interno da parte degli operatori delle singole operazioni commerciali relative a:
  • precursori di categoria 1 e 2, all'interno del territorio nazionale e tra l'Italia e paesi dell'Ue ed extra-Ue
  • precursori di categoria 3 e 4, tra l'Italia e paesi extra-Ue.


 

Commenti

I Correlati

L'ospedale Santa Croce di Fano ha effettuato con successo l'impianto di un dispositivo per l'infusione sottocutanea continua di Levodopa in due pazienti affetti dalla patologia

A rischio il settore dei farmaci generici-equivalenti e biosimilari

Si tratta di medicinali orfani per malattie rare (1), nuove molecole chimiche (1), farmaci generici (3) ed estensioni delle indicazioni terapeutiche (5)

Daridorexant è il primo farmaco approvato in Europa indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da insonnia caratterizzata da sintomi presenti da almeno tre mesi

Ti potrebbero interessare

Via libera da Aifa, riduce i sintomi intestinali senza l'uso di steroidi

Lo studio sperimentale di fase III è stata la più ampia sperimentazione sulla fibrosi polmonare idiopatica (IPF) ad oggi mai condotta, in corso presso circa 400 centri e in oltre 30 Paesi

Lo rivela la prima analisi globale sull'argomento pubblicata sulla rivista The Lancet e condotta dal Global Research on Antimicrobial Resistance (Gram) Project

La dose giornaliera del farmaco contro il diabete ha preservato la cognizione e ritardato il declino di alcuni tessuti

Ultime News

Più letti