Il farmaco è stato approvato dalla Food and Drug Administration (FDA)
E' il primo spray nasale per l'epilessia: il prodotto e' stato approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) ed e' mirato ai pazienti che soffrono di attacchi a grappolo. La sostanza - midazolam della azienda UCB - puo' essere usata in pazienti dai 12 anni in su' ed in casi 'acuti' e ripetuti, diversi dai piu' comuni attacchi epilettici. Midazolam - spiega una nota - e' il primo e unico spray nasale per questo tipo di epilessia. Puo' essere somministrato da personale non medico. La sua sicurezza ed efficacia nel bloccare l' attacco epilettico nel giro di 10 minuti e nel prevenirne un altro sono state stabilite in test di due fasi e nel confronto con l'uso di placebo.
L’approvazione Europea è supportata dai risultati dello studio clinico di Fase 3 SELECT GCA che ha dimostrato che i pazienti trattati con upadacitinib hanno raggiunto l’endpoint primario della remissione sostenuta e importanti endpoint secondari
Talquetamab è la prima immunoterapia per il trattamento del mieloma multiplo che abbia come target il GPRC5D (G-protein coupled receptor family C group 5 member D)
L'ospedale Santa Croce di Fano ha effettuato con successo l'impianto di un dispositivo per l'infusione sottocutanea continua di Levodopa in due pazienti affetti dalla patologia
A rischio il settore dei farmaci generici-equivalenti e biosimilari
Via libera da Aifa, riduce i sintomi intestinali senza l'uso di steroidi
Lo studio sperimentale di fase III è stata la più ampia sperimentazione sulla fibrosi polmonare idiopatica (IPF) ad oggi mai condotta, in corso presso circa 400 centri e in oltre 30 Paesi
Lo rivela la prima analisi globale sull'argomento pubblicata sulla rivista The Lancet e condotta dal Global Research on Antimicrobial Resistance (Gram) Project
La dose giornaliera del farmaco contro il diabete ha preservato la cognizione e ritardato il declino di alcuni tessuti
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