Accedi
Contenuti
News
Documenti
Dossier
Video
Canali
Minisiti
ECM
eXtra
Toolbox
Pec
Mail
Canali Minisiti ECM

Pillola cinque giorni dopo: chiesta l’autorizzazione alla vendita anche in Italia

Farmaci Silvio Campione | 25/01/2010 17:50

La commercializzazione della pillola del giorno dopo che si può prendere fino a 5 giorni dopo il rapporto è stata già chiesta anche per l'Italia. Lo ha confermato Alberto Aiuto, un dirigente della filiale italiana della Hra Pharma, l'azienda francese detentrice del brevetto.

 ''L'intenzione di commercializzare il farmaco anche in Italia c'è, la richiesta di prezzo è stata già fatta all'Aifa - spiega Aiuto - attualmente la pillola è già in uso in Gran Bretagna, Francia, Germania e recentemente è stata approvata anche in Spagna. Da noi le procedure si stanno rivelando più lunghe e non abbiamo idea di quando termineranno, ma siamo fiduciosi che venga approvata''. EllaOne, questo il nome del farmaco, ha ricevuto l'approvazione dall'Emea lo scorso marzo, mentre in Usa si è appena conclusa la sperimentazione che prelude alla messa in commercio.

  ''Ben venga se si introducono nuove molecole'' come contraccettivi d'emergenza, ''ma non vorrei che l'effetto annuncio superasse'' la reale efficacia del farmaco. Il ginecologo Silvio Viale commenta così la notizia pubblicata dal Journal of Obstetrics and Ginecologics, dell'efficacia della nuova 'pillola del giorno dopo', che si può assumere fino a cinque giorni dopo il rapporto a rischio.
''E' chiaro che la pillola del giorno dopo, agendo sull'ovulazione, è più efficace quanto prima viene assunta. La nuova pillola dovrebbe avere un effetto anche post-ovulatorio, altrimenti è fisiologico che l'efficacia si riduca col passare dei giorni''. Per garantire ''il trattamento migliore possibile alle donne'' sottolinea però il ginecologo, ricordando di avere fatto ricorso contro l'avvertimento che ha ricevuto dall'Ordine dei medici del Piemonte per aver distribuito per strada ricette per la pillola del giorno dopo, ''io continuo a richiedere l'abolizione della ricetta per il levonorgestrel. E spero che anche le case farmaceutiche si decidano a chiederlo, così come hanno fatto in altri Paesi europei''.
 

Commenti

I Correlati

Via libera da Aifa, riduce i sintomi intestinali senza l'uso di steroidi

Lo studio sperimentale di fase III è stata la più ampia sperimentazione sulla fibrosi polmonare idiopatica (IPF) ad oggi mai condotta, in corso presso circa 400 centri e in oltre 30 Paesi

Lo rivela la prima analisi globale sull'argomento pubblicata sulla rivista The Lancet e condotta dal Global Research on Antimicrobial Resistance (Gram) Project

La dose giornaliera del farmaco contro il diabete ha preservato la cognizione e ritardato il declino di alcuni tessuti

Ti potrebbero interessare

Via libera da Aifa, riduce i sintomi intestinali senza l'uso di steroidi

Lo studio sperimentale di fase III è stata la più ampia sperimentazione sulla fibrosi polmonare idiopatica (IPF) ad oggi mai condotta, in corso presso circa 400 centri e in oltre 30 Paesi

Lo rivela la prima analisi globale sull'argomento pubblicata sulla rivista The Lancet e condotta dal Global Research on Antimicrobial Resistance (Gram) Project

La dose giornaliera del farmaco contro il diabete ha preservato la cognizione e ritardato il declino di alcuni tessuti

Ultime News

Più letti

Chi siamoRedazioneContatti
seguici su

Numero Verde 800 014 863

Condizioni di utilizzo | Privacy | Merqurio Editore s.r.l. - Partita IVA: 05877761212