FDA approva ZYPREXA per la schizofrenia in adulti
Eli Lilly e Company ha annunciato che la Food and Drug Administration statunitense (FDA) ha approvato ZYPREXA RELPREW (olanzapine) in sospensione iniettabile a rilascio esteso per il trattamento della schizofrenia in adulti. ZYPRENA RELPREW, un’ iniezione intramuscolare a lunga azione, sostiene il trasporto di olanzapine per oltre quattro settimane.
A differenza sia della formulazione orale che iniettata a bassa azione, le formulazioni a lunga azione di antipsicotici permette a concentrazioni stabili di farmaco attivo di restare in un range terapeutico per un estero periodo di tempo.
Un trattamento appropriato della schizofrenia può alleviare i sintomi, prevenire o ritardare la ricaduta e rompere il ciclo a “porta girevole” spesso associato alla schizofrenia. La non aderenza a medicazioni antipsicotiche ha incrementato molto il rischio di ricaduta in pazienti con schizofrenia. Gestendo le medicazioni a lunga azione, gli psichiatri sanno quando i pazienti hanno ricevuto la loro medicazione e possono immediatamente localizzare la non aderenza quando il paziente non ritorna per un’ iniezione programmata.
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