Diagnosi prenatale, lo studio dell'esoma contro le malattie genetiche
Giorlandino, nuovo test. Consigliato in caso di anomalie
Già utilizzato in altri Paesi, arriva anche in Italia un nuovo test genetico per la diagnosi prenatale basato sull'analisi dell'esoma, ovvero la parte esterna del genoma di una cellula che include tutti i geni espressi. Si esegue su un campione di sangue di entrambi i genitori e su un campione di villi coriali prelevati con villocentesi ad 11 settimane di gravidanza mediante villocentesi, o di liquido amniotico a 16 settimane di gravidanza, mediante amniocentesi. Il test offre la possibilità di diagnosticare con maggiore precisione, fin prima della nascita, molte delle patologie genetiche oggi conosciute.
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