Lo studio NSABP di Tamoxifene e Raloxifene: trial STAR
Nel trial STAR (Study of Tamoxifen and Raloxifene), le donne in postmenopausa ad aumentato rischio di cancro al seno hanno ricevuto o tamoxifene per via orale (20mg/die) o raloxifene (60mg/die) per 5 anni.
E’ stato rilevato lo stesso numero di casi di cancro invasivo al seno tra le donne assegnate a trattamento con tamoxifene o raloxifene. Si sono verificati meno casi di cancro non invasivo al seno nel gruppo di pazienti trattate con tamoxifene rispetto al gruppo di pazienti trattate con raloxifene (risk ratio [RR]: 1.40; 95% confidence interval [CI]: 0.98-2.02). Vi sono stati più casi di cancro uterino in seguito a trattamento con tamoxifene che con raloxifene (RR: 0.62; 95% CI: 0.35-1.08). Eventi tromboembolici si sono verificati meno nel gruppo trattato con raloxifene (RR: 0.70; 95% CI: 0.54-0.91) e si sono avute meno cataratte e chirurgie per cataratta tra le donne in terapia con raloxifene (RR: 0.79; 95% CI: 0.
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